
ZDHC MRSL対応の進め方|染色・加工先への確認項目と記録
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ZDHC MRSLへの対応では、完成品の試験結果だけでなく、染色、洗浄、プリント、仕上げなどの製造工程へ投入される化学品を確認します。化学品台帳、SDS、適合を示す証憑を集め、対象工程、工場、品番、加工ロットへ結び付けることが実務の中心です。
「工場が対応している」という回答だけでは、どの版を、どの工程・化学品へ適用し、いつ確認したかが分かりません。本記事では、製品RSLとの違い、協力先への照会、購入・持込薬剤の変更管理、証憑欠落時の保留、顧客提出までを記録する方法を整理します。
ZDHC MRSLと製品RSLの違い
ZDHCの公式MRSL情報では、MRSLは製造工程で意図的に使用することが禁止される化学物質を示し、完成品に焦点を当てる従来の製品RSLとは異なると説明されています。両者は確認対象が違うため、完成品試験の合格を工程投入化学品の管理済みという意味に置き換えません。

MRSLは製造工程の投入化学品を見る
MRSL確認の起点は、工場で購入・保管・投入される化学品です。染料、助剤、洗浄剤、仕上げ剤などについて、使用工程、商品名、供給者、SDS、適合を示す証憑、使用期間を追います。完成品から対象物質が検出されないことと、工程で使用する化学品が管理されていることは別の証拠で確認します。
公式情報ではMRSLは定期的に更新される文書として扱われ、対象物質には明確な最大濃度限度が設定されています。ただし、実務で使う版や要求水準は記憶で決めず、ZDHCの最新公式情報と顧客指定を確認してください。この記事では個別の版番号、閾値、費用、確認頻度を固定値として示しません。
顧客から製品RSLとMRSLの両方を求められた場合は、アパレル製品法務ガイドと照らし、製品の法令・顧客基準、完成品試験、工程化学品の確認を別の列で管理します。一つの証憑を異なる目的へ無条件に流用しないことが重要です。
対象工程・工場・持込薬剤を洗い出す
品番の工程表から、原糸・生地の染色、洗浄、プリント、コーティング、撥水、柔軟、製品洗い、汚れ落としなど、化学品が使われる可能性のある工程を洗い出します。一次委託先だけでなく、再委託される加工、サンプル室、補修工程も確認し、実施工場と窓口を記録します。
工場が通常購入する化学品と、ブランド、商社、別加工先が持ち込む化学品を分けます。台帳にない少量品、試作用、緊急代替品も工程投入の対象になり得ます。誰が購入を承認し、入荷時に何を確認し、どの保管場所からどの加工ロットへ払い出したかを追えるようにします。
アパレル有害物質規制と併用する場合は、対象物質の名称だけで台帳を統合せず、製品中の規制確認か、工程への意図的投入の管理かを区別します。工程や工場が未確定なら「対象外」にせず、未確認として責任者と期限を設定してください。

加工先と証憑の確認手順を整理したい方は、導入相談をご利用ください。
加工先への確認と証拠管理を進める
協力先への確認は、要求の版、対象期間、対象工程、必要証憑を明記して行います。「ZDHC対応済みですか」という一問だけでは、工場方針、特定化学品の証憑、過去の確認が混在します。回答を品番・加工ロットへ適用できるか判断するため、確認対象を具体化します。
化学品台帳とSDS・適合証憑を確認する
化学品台帳には、商品名、メーカー、供給者、使用工程、入荷日、使用開始・終了、保管場所、対象品番・加工ロットを記録します。SDSは名称、供給者、発行・改訂日、言語、台帳上の商品との一致を確認します。SDSがあることだけでMRSLへの適合を示すとは限らないため、役割を分けて扱います。
適合証憑については、発行主体、対象商品、参照するMRSLの版、発行日、有効期間、適用範囲を確認します。会社全体の宣言や別商品の資料を、今回使う化学品の証拠として扱いません。証憑名や商品名が台帳と異なる場合は、メーカー品番や対応表で同一性を確認します。繊維試験成績書の読み方も参照し、試験報告と化学品適合証憑の目的を混同しないようにしてください。
受領した資料はファイル名だけで管理せず、化学品ID、対象工程、確認日、確認者と結びます。外国語資料や複数ページの付属書がある場合は、対象商品の位置と判断根拠を記録します。読めない、対象が特定できない、期限が確認できない資料を「受領済み」だけで完了にしません。

購入・持込・変更前の確認点を決める
新しい化学品を購入または持ち込む前に、使用目的、工程、供給者、SDS、適合証憑、参照版、代替可否、承認者を確認します。納期を理由に未確認品を先に使用すると、後から対象ロットを分離できなくなるため、入荷、保管、払い出しのどこで保留するかを決めます。
名称変更、処方変更、供給者変更、工場変更、証憑更新も再確認の契機です。同じ商品名でも改訂がある場合や、代替品を一時使用する場合は、変更日と使用した加工ロットを残します。変更前の証憑を新しい化学品へ自動的に引き継がず、影響する品番と顧客提出の更新要否を判断します。
定期確認を設ける場合も、一律の頻度をこの記事から決めるのではなく、顧客要求、証憑の有効期間、工場の変更管理、調達状況を基にします。確認日、次回確認予定、確認した版を残し、最新版の存在を確認する担当を明確にしてください。
欠落・期限切れ・変更時の保留を決める
証憑がない、対象商品が違う、参照版が不明、期限が切れている、工程で未登録品が見つかった場合は、欠落の内容を具体的に記録します。代替資料の取得、供給者への再照会、追加確認、化学品の変更、工程または出荷の保留から次動作を選び、期限と判断者を設定します。
証拠がない状態で適合していると表現してはいけません。顧客への報告が必要な場合は、確認済みの範囲、未確認事項、予定する対応を分けます。サステナビリティ表示に関わる説明も、工場全体、特定工程、特定品番のどこまで根拠が及ぶかを確かめてください。
保留解除時は、不足資料が届いた事実だけでなく、化学品、版、期間、加工ロットとの一致を再確認します。認証や工場管理の情報を使う場合は、GOTS・OEKO-TEXと工場を参照し、認証の範囲と個別化学品の確認を区別します。

MRSL対応の協力先確認表
工程・化学品・証憑・品番・判断を一覧にする
協力先確認表は、工場から届いた資料の一覧ではなく、どの工程で、どの化学品を、どの根拠で、どの品番・加工ロットへ使えると判断したかを示す台帳です。PFASと繊維の撥水加工規制の確認と同じ加工が対象になる場合も、顧客のPFAS要求への証拠とMRSL工程管理の証拠を別々に位置付けます。

| 管理項目 | 記録する内容 | 確認結果・次動作 |
|---|---|---|
| 工程 | 染色、洗浄、プリント、仕上げなど | 対象工程を確定 |
| 工場・加工先 | 実施工場、再委託先、窓口 | 照会先を特定 |
| 化学品 | 商品名、メーカー、供給者、用途 | 台帳との一致確認 |
| SDS | 発行・改訂日、対象商品、保存先 | 最新性と同一性を確認 |
| 適合証憑 | 発行主体、対象、適用範囲、有効期間 | 根拠の範囲を確認 |
| 確認版・確認日 | MRSLの版、顧客指定、確認者 | 更新要否を管理 |
| 品番・加工ロット | 製品品番、色、加工日、ロット | 使用実績へ接続 |
| 変更 | 商品、処方、供給者、工場、変更日 | 再確認対象を決定 |
| 証憑欠落時の判断 | 保留、代替資料、再照会、承認者 | 解除条件を設定 |
| 顧客提出 | 提出先、提出物、日付、回答 | 追加依頼を追跡 |
一覧は購入前、量産開始前、変更時、顧客提出前の節目で照合します。旧版や使用終了品は削除せず状態を分け、過去ロットの判断根拠をたどれるようにします。複数工場で同じ名称の化学品を使う場合も、供給者や対象証憑が同じと推定せず、工場ごとに確認してください。
ZDHC MRSLに関するよくある質問
製品試験に合格すればMRSL対応は完了ですか
完了とは限りません。製品試験は完成品側の結果を確認するもので、製造工程で投入した化学品の選定、購入、保管、使用、変更の管理をすべて示すものではありません。対象工程の化学品台帳、SDS、適合証憑、使用ロットの記録を確認してください。
どのバージョンを使えばよいですか
記憶や他社の運用例で決めず、ZDHCの最新公式情報と顧客が指定する版を確認します。使用した版、確認日、発効・移行に関する顧客指示、適用開始日を記録し、更新時に対象化学品と証憑を再確認してください。
協力工場から証憑が出ない場合はどうしますか
不足している工程、化学品、対象期間を特定し、代替資料の有無、供給者への再照会、化学品変更、追加確認、工程・出荷の保留を検討します。次の判断者と期限を決め、証拠がないまま適合と表現しません。顧客への確認が必要なら、確認済みと未確認の範囲を分けて伝えます。
MRSL対応は、資料を一度集めて終える作業ではなく、工程、化学品、証憑、品番・加工ロット、変更、判断を継続して結ぶ管理です。協力先確認表や照会手順の整備を検討する場合は、資料請求から関連情報をご確認ください。
「アパレルODM HUB」でできること
- 素材管理:素材マスタ(仕入先・原産国・素材種別)
- サンプル管理:サンプル試作履歴
- ブランドCRM:ブランドマスタ・担当者情報
- 提案管理:提案案件パイプライン
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